2,2,2-Трифлуороэтиламин CAS:753-90-2
2,2,2-Трифторэтиламин (TFEA) өзүнүн молекулярдык түзүлүшү менен мүнөздөлөт, анда амино тобуна (-NH2) байланышкан трифторметил тобу (-CF3) бар. Бул айкалыш 56°C тегерегинде кайноо температурасы жана аммиакка окшош курч жыты бар учуучу, түссүз суюктукка алып келет. TFEA сууда орточо эригичтикти жана полярдык органикалык эриткичтерде жакшы эригичтикти көрсөтөт, бул анын ар кандай химиялык процесстерде ар тараптуулугуна өбөлгө түзөт. Жумшак шарттардагы химиялык туруктуулугу аны инерциялуулукту жана сезимтал химиялык чөйрөлөр менен шайкештикти талап кылган колдонмолор үчүн ылайыктуу кылат. Колдонулушу Органикалык синтез: TFEA органикалык синтезде, айрыкча фармацевтика өнөр жайында трифторметил топторун дары молекулаларына киргизүү үчүн ар тараптуу курулуш материалы катары кызмат кылат. Бул модификация көбүнчө фармацевтикалык кошулмалардын биологиялык активдүүлүгүн, зат алмашуу туруктуулугун жана мембрана өткөрүмдүүлүгүн жогорулатат, бул TFEAны дарыларды ачууда жана иштеп чыгууда маанилүү кылат. Катализ: TFEA жана анын туундулары асимметриялык синтез жана амидация реакцияларын кошо алганда, көптөгөн химиялык трансформацияларда катализатор катары иштейт. Катализатордун прекурсору катары TFEA реакциянын натыйжалуулугун жана селективдүүлүгүн жогорулатат, аны майда химиялык өндүрүштө жана академиялык изилдөөлөрдө колдонууга колдоо көрсөтөт. Атайын химиялык заттар: TFEA беттик активдүү заттар, агрохимиялык заттар жана химиялык туруктуулукту жана гидрофобдук мүнөздөмөлөрдү талап кылган материалдар сыяктуу атайын химиялык заттарды өндүрүүдө колдонулат. Анын акыркы продукцияларга уникалдуу касиеттерди берүү жөндөмү аны натыйжалуулукту жогорулатуу маанилүү болгон формулаларда баалуу кылат. TFEA синтези бир нече ыкмалар менен, анын ичинде трифторацетальдегиддин аммиак менен реакциясы же трифторацетонитрилдин редуктивдүү аминдештирүүсү аркылуу синтезделиши мүмкүн. Биринчи ыкма TFEA алуу үчүн көзөмөлдөнгөн шарттарда трифторацетальдегидди аммиак менен конденсациялоону камтыйт. Же болбосо, трифторацетонитрилди суутек жана аммиак менен редуктивдүү аминдештирүү TFEA синтездөөнүн дагы бир жолун камсыз кылат. Өнөр жайлык колдонмолор үчүн ылайыктуу жогорку тазалыкта TFEA алуу үчүн дистилляция же эриткич экстракциясы сыяктуу тазалоо ыкмалары колдонулат. Кыскасы, 2,2,2-трифторэтиламин органикалык синтезде, катализде жана атайын химиялык заттарды өндүрүүдө маанилүү болгон көп кырдуу кошулма болуп саналат. Анын уникалдуу химиялык касиеттери, анын ичинде туруксуздук, туруктуулук жана эригичтик мүнөздөмөлөрү, анын ар кандай өнөр жай тармактарында кеңири колдонулушуна өбөлгө түзөт, фармацевтика, майда химиялык заттар жана материал таануу жаатындагы жетишкендиктерди колдойт.
| Композиция | C2H4F3N |
| Анализ | 99% |
| Көрүнүшү | ак порошок |
| CAS № | 753-90-2 |
| Таңгактоо | Кичинекей жана көлөмдүү |
| Жарактуулук мөөнөтү | 2 жыл |
| Сактоо | Салкын жана кургак жерде сактаңыз |
| Сертификациялоо | ISO. |








