Капреомицин CAS:11003-38-6
Капреомицин негизинен кургак учукту дарылоодо, айрыкча Mycobacterium tuberculosis бактериясынын дарыга туруктуу штаммдары менен күрөшүүдө колдонулат. Ал көбүнчө көп дарыга туруктуу кургак учук (КДТ-ТБ) же кеңири дарыга туруктуу кургак учук (КДТ-ТБ) учурлары менен күрөшүү үчүн колдонулган айкалышкан терапия режиминин бир бөлүгү болуп саналат, анда салттуу биринчи катардагы антибиотиктер натыйжа бербей калган. Капреомицинди колдонуу, адатта, булчуңга сайылат жана аминогликозиддик антибиотиктер менен байланышкан терс таасирлердин болушу мүмкүн болгондуктан, саламаттыкты сактоо адистери тарабынан кылдат көзөмөлдөнөт. Дарылоонун узактыгы жана дозасы инфекциянын оордугуна, бейтаптын салмагына, бөйрөктүн функциясына жана жалпы ден соолук абалына жараша аныкталат. Капреомицин менен дарылоо учурунда бейтаптын коопсуздугун жана дарылоонун натыйжалуулугун камсыз кылуу үчүн бөйрөктүн функциясын, угууну жана мүмкүн болгон терс таасирлерин үзгүлтүксүз көзөмөлдөө абдан маанилүү. Оптималдуу натыйжаларга жетүү жана андан ары туруктуулуктун пайда болуу коркунучун азайтуу үчүн белгиленген дарылоо режимин сактоо маанилүү. Капреомицин менен дарыланып жаткан бейтаптар дарылоонун ийгиликсиздигинин же кургак учуктун кайталанышынын алдын алуу үчүн медициналык кеңештерди кылдаттык менен аткарып, антибиотиктердин толук курсун аякташы керек. Капреомицин менен кургак учукту натыйжалуу башкарууда, ошол эле учурда татаалдашуу коркунучун азайтууда жана айыгуу процессин жеңилдетүүдө медициналык кызматкерлер менен тыгыз кызматташуу, үзгүлтүксүз текшерүүлөр жана мониторинг жүргүзүү абдан маанилүү.
| Композиция | C50H88N28O15 |
| Анализ | 99% |
| Көрүнүшү | ак порошок |
| CAS № | 11003-38-6 |
| Таңгактоо | Кичинекей жана көлөмдүү |
| Жарактуулук мөөнөтү | 2 жыл |
| Сактоо | Салкын жана кургак жерде сактаңыз |
| Сертификациялоо | ISO. |








